中证智能财讯科兴制药（688136）5月27日公告，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司收到《药物临床试验批准通知书》，国家药监局批准同意其开展“GB18注射液”的临床试验。

GB18注射液是一种针对GDF15（生长分化因子15）靶点的创新型药物，用于治疗肿瘤恶病质。该分子采用了独特的Fc融合纳米抗体结构设计，不仅提高了药物的稳定性和生物利用度，还显著增强了其在抑制信号通路传递中的表现。

公告称，GB18注射液临床试验获得国家药监局的批准，是公司在创新药自主研发进程中又一重要突破，有利于不断强化公司研发竞争力；若该药品研发未来实现成功上市，能够为满足市场需求提供更加多元的产品，将有助于进一步丰富公司产品布局，提升竞争力。

科兴制药主营赛若金注射用人干扰素α1b、依普定人促红素注射液(CHO细胞)、白特喜人粒细胞刺激因子注射液、常乐康酪酸梭菌二联活菌散/胶囊、克癀胶囊中成药、赛甘苏恩替卡韦片。

2024年，公司实现营业总收入14.07亿元，同比增长11.75%；归母净利润3148.09万元，同比扭亏；2025年第一季度，公司实现营业总收入3.54亿元；归母净利润2557.72万元，同比增长106.21%。

核校：孙萍

（文章来源：中国证券报·中证网）